齊魯制藥胰腺癌新藥QLC12102完成首例受試者給藥

10月21日，齊魯制藥QLC12102（注射用CEND-1）項目在中國人民解放軍總醫院完成首例受試者給藥。

這項Ib/II期臨床研究是在晚期轉移性胰腺癌患者開展，評估QLC12102聯合化療的安全性、藥代動力學和初步有效性，研究由中國人民解放軍總醫院徐建明教授擔任組長，全國15家研究中心參與。

胰腺癌是目前所知惡性程度最高的腫瘤，被醫學界稱為“21世紀的頑固堡壘”之一。齊魯制藥QLC12102是一種腫瘤穿透肽（也被稱為iRGD）。QLC12102先與alpha-v整合素（Integrin alpha-V）結合，酶解后與神經纖毛蛋白-1 (neuropilin-1)相互作用，增加腫瘤組織滲透性。QLC12102與標準化療藥物等聯合應用，可加強這些藥物在腫瘤中的傳遞效率，增加藥物特異性和敏感性，增強抗腫瘤治療效果，有望解決“癌癥之王”的瓶頸。

在晚期轉移性胰腺癌患者中開展的I期臨床研究顯示：QLC12102聯合紫杉醇（白蛋白結合型）、吉西他濱，總反應率達到58.8%，中位無疾病生存時間為9.7個月，總體安全性良好。提示QLC12102聯合化療在晚期轉移性胰腺癌治療中具有較高的潛力。

隨著QLC12102項目完成首例受試者的順利給藥，標志著本項目在中國的全面啟動，期待這款新藥為胰腺癌治療帶來重大突破，早日造?；颊?。