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        齊魯制藥胰腺癌新藥QLC12102完成首例受試者給藥

        分類:
        集團新聞
        作者:
        來源:
        發布時間:
        2021/10/22 10:37
        瀏覽量
        【摘要】:

        10月21日,齊魯制藥QLC12102(注射用CEND-1)項目在中國人民解放軍總醫院完成首例受試者給藥。

        這項Ib/II期臨床研究是在晚期轉移性胰腺癌患者開展,評估QLC12102聯合化療的安全性、藥代動力學和初步有效性,研究由中國人民解放軍總醫院徐建明教授擔任組長,全國15家研究中心參與。

        胰腺癌是目前所知惡性程度最高的腫瘤,被醫學界稱為“21世紀的頑固堡壘”之一。齊魯制藥QLC12102是一種腫瘤穿透肽(也被稱為iRGD)。QLC12102先與alpha-v整合素(Integrin alpha-V)結合,酶解后與神經纖毛蛋白-1 (neuropilin-1)相互作用,增加腫瘤組織滲透性。QLC12102與標準化療藥物等聯合應用,可加強這些藥物在腫瘤中的傳遞效率,增加藥物特異性和敏感性,增強抗腫瘤治療效果,有望解決“癌癥之王”的瓶頸。

        在晚期轉移性胰腺癌患者中開展的I期臨床研究顯示:QLC12102聯合紫杉醇(白蛋白結合型)、吉西他濱,總反應率達到58.8%,中位無疾病生存時間為9.7個月,總體安全性良好。提示QLC12102聯合化療在晚期轉移性胰腺癌治療中具有較高的潛力。

        隨著QLC12102項目完成首例受試者的順利給藥,標志著本項目在中國的全面啟動,期待這款新藥為胰腺癌治療帶來重大突破,早日造?;颊?。

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